A Anvisa determinou a retirada imediata de dois lotes da toxina botulínica Dysport® 500U por se tratarem de produtos falsificados. A medida, publicada na última quinta-feira (31), proíbe a comercialização, distribuição e uso dos lotes H06055 e T02355 em todo o país. As informações são da Istoé.
A decisão foi tomada após a empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., detentora do registro do medicamento, informar à Anvisa que não produziu os lotes mencionados. Com isso, a agência publicou a Resolução RE 2.851, classificando os itens como ilegais.
Medicamento falsificado representa risco à saúde
Segundo a Anvisa, o uso de medicamentos falsificados pode comprometer a segurança e a eficácia do tratamento, colocando pacientes em risco. A agência orienta que profissionais de saúde e consumidores fiquem atentos aos números dos lotes e comuniquem qualquer suspeita de falsificação.
Denúncias devem ser feitas à própria Anvisa, aos órgãos de vigilância sanitária locais ou às autoridades policiais, uma vez que a falsificação de medicamentos é considerada crime grave no Brasil.
A Anvisa informou ainda que segue atuando para identificar e coibir a circulação de produtos irregulares, mantendo fiscalização contínua no mercado farmacêutico.
