O Ministério da Saúde e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária anunciaram nesta segunda-feira (09/06) a suspensão temporária da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan após o registro de 42 casos de reações severas entre cerca de 500 mil pessoas imunizadas. Entre os relatos investigados estão duas mortes suspeitas. As informações são do O Globo.
Segundo os dados divulgados pelas autoridades de saúde, a taxa de reações representa aproximadamente 0,0084% das doses aplicadas, o equivalente a 0,84 caso para cada 10 mil aplicações. De acordo com critérios da Organização Mundial da Saúde, esse índice é classificado como um evento adverso “muito raro”.
Entenda o que significa a classificação de evento “muito raro”
Na medicina, reações com frequência inferior a 0,01% são enquadradas como muito raras. Apesar disso, autoridades sanitárias tratam qualquer sinal de possível risco grave com atenção máxima, especialmente em campanhas de vacinação em larga escala.
Especialistas explicam que a identificação precoce desses eventos pode ajudar na atualização de protocolos médicos, permitindo reconhecimento mais rápido dos sintomas e tratamento adequado dos pacientes.
As investigações também podem resultar em mudanças nas recomendações de uso da vacina. Dependendo dos resultados, órgãos reguladores poderão definir restrições para determinados grupos, como faixas etárias específicas ou pessoas com certas comorbidades.
Mesmo com a suspensão temporária da vacina do Butantan, o Ministério da Saúde reforçou que a imunização de crianças e adolescentes entre 10 e 14 anos com a vacina da Takeda segue normalmente no país.
A vacina tetravalente do Butantan protege contra os quatro sorotipos da dengue e vinha sendo aplicada principalmente em profissionais da atenção primária de saúde. Autoridades afirmam que a paralisação busca ampliar a análise dos casos antes da retomada da campanha.
