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Anvisa aprova mais cinco canetas com semaglutida; veja o que muda para os pacientes

Novos medicamentos foram autorizados para comercialização no Brasil e podem ampliar a oferta da substância usada no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade
Anvisa aprova mais cinco canetas com semaglutida; veja o que muda para os pacientes

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro de cinco novos medicamentos à base de semaglutida, princípio ativo conhecido por integrar as chamadas “canetas emagrecedoras”. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e amplia o número de fabricantes autorizados a comercializar produtos com a substância no Brasil.

Os medicamentos aprovados são Zempneo, da Brainfarma; Semavy, da Cosmed; Orsema, da Ranbaxy; Seemasun, da Sun Farmacêutica; e Owozy, da Ávita Care. Todos foram registrados como soluções injetáveis de aplicação subcutânea, acompanhadas de caneta aplicadora e agulhas.

Para que serve a semaglutida?

A semaglutida é utilizada no tratamento do diabetes tipo 2 e também da obesidade em pacientes com indicação médica. O medicamento ajuda a controlar a glicemia e promove maior sensação de saciedade, reduzindo o apetite, motivo pelo qual ganhou popularidade nos últimos anos.

A substância está presente em medicamentos já conhecidos, como Ozempic e Wegovy, e passou a ser amplamente procurada por seus efeitos no controle do peso.

Os novos medicamentos já estarão à venda?

Ainda não. A aprovação da Anvisa permite a comercialização dos produtos, mas as farmacêuticas ainda não divulgaram quando eles chegarão às farmácias nem os preços praticados.

Também não foram detalhadas, até o momento, as indicações específicas de cada marca, embora todos utilizem a semaglutida como princípio ativo.

O que muda com as novas aprovações?

A expectativa é que a chegada de mais fabricantes aumente a oferta da substância no mercado brasileiro. Nos últimos anos, a alta procura provocou períodos de desabastecimento e manteve os preços elevados.

Com mais empresas autorizadas a produzir medicamentos à base de semaglutida, especialistas avaliam que a concorrência pode contribuir para ampliar o acesso ao tratamento ao longo do tempo. Ainda assim, os novos produtos não são considerados genéricos tradicionais, já que a semaglutida é uma molécula complexa e exige um processo regulatório específico para comprovar qualidade, segurança e eficácia.

alfinetei

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