Na segunda-feira (09/02), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária divulgou alerta orientando sobre riscos do uso de canetas para tratamento de obesidade e diabetes sem prescrição e acompanhamento profissional, após aumento de notificações de pancreatite associadas a esses medicamentos no Brasil. As informações são do g1.
O documento menciona crescimento de relatos envolvendo remédios como Ozempic, Saxenda e Mounjaro, além da investigação de seis mortes por inflamação no pâncreas e mais de 200 notificações de problemas relacionados ao órgão. O aviso abrange fármacos com semaglutida, liraglutida, tirzepatida e dulaglutida e reforça uso restrito às indicações previstas em bula. Situação semelhante ganhou atenção internacional após alerta emitido no Reino Unido, onde 19 mortes foram associadas ao tratamento.
Lista de canetas com registro no país
Soliqua solução injetável
Princípio ativo insulina glargina mais lixisenatida
Indicação diabetes mellitus tipo 2
Data do registro 16 09 2002
Empresa detentora Sanofi Medley
Victoza solução injetável
Princípio ativo liraglutida
Indicação diabetes mellitus tipo 2
Data do registro 29 03 2010
Empresa detentora Novo Nordisk
Trulicity solução injetável
Princípio ativo dulaglutida
Indicação diabetes mellitus tipo 2
Data do registro 31 08 2015
Empresa detentora Eli Lilly
Saxenda solução injetável
Princípio ativo liraglutida
Indicação obesidade ou sobrepeso
Data do registro 29 02 2016
Empresa detentora Novo Nordisk
Xultophy solução injetável
Princípio ativo insulina degludeca mais liraglutida
Indicação diabetes mellitus tipo 2
Data do registro 03 04 2017
Empresa detentora Novo Nordisk
Ozempic solução injetável
Princípio ativo semaglutida
Indicação diabetes mellitus tipo 2
Data do registro 06 08 2018
Empresa detentora Novo Nordisk
Rybelsus comprimidos
Princípio ativo semaglutida
Indicação diabetes mellitus tipo 2
Data do registro 26 10 2020
Empresa detentora Novo Nordisk
Wegovy solução injetável
Princípio ativo semaglutida
Indicação obesidade ou sobrepeso associado a dieta e atividade física
Data do registro 02 01 2023
Empresa detentora Novo Nordisk
Mounjaro solução injetável
Princípio ativo tirzepatida
Indicação diabetes mellitus tipo 2 e controle de peso com comorbidades e apneia do sono
Data do registro 25 09 2023
Empresa detentora Eli Lilly
Povitztra solução injetável
Princípio ativo semaglutida
Indicação obesidade ou sobrepeso
Data do registro 12 08 2024
Empresa detentora Novo Nordisk
Extensior solução injetável
Princípio ativo semaglutida
Indicação diabetes mellitus tipo 2
Data do registro 14 10 2024
Empresa detentora Novo Nordisk
Lirux solução injetável
Princípio ativo liraglutida
Indicação diabetes mellitus tipo 2
Data do registro 24 12 2024
Empresa detentora EMS
Olire solução injetável
Princípio ativo liraglutida
Indicação obesidade ou sobrepeso
Data do registro 24 12 2024
Empresa detentora EMS
Orientações da agência e posicionamentos
A inflamação do pâncreas já consta como possível reação adversa nas bulas, mas a agência indicou aumento recente de notificações e recomendou interrupção do tratamento diante de suspeita do quadro. Também reforçou que uso com finalidade estética ou emagrecimento acelerado sem indicação clínica amplia riscos à saúde.
Painel Vigimed aponta dois relatos de morte sob análise associados ao Ozempic, três ligados ao Saxenda e um relacionado ao Mounjaro. A avaliação ainda pode durar meses ou anos e não confirma vínculo direto com os medicamentos, já que pacientes em tratamento possuem fatores que elevam a chance de pancreatite.
“A população precisa ser alertada. Esses remédios são importantes e salvam vidas, mas eles podem se tornar perigosos se usados por pessoas sem indicação ou de fontes duvidosas”, comenta Alexandre Hohl, diretor da Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade e Síndrome Metabólica.
A Novo Nordisk destacou que medicamentos da classe apresentam advertência sobre risco de inflamação pancreática e orientou acompanhamento profissional e interrupção diante de sintomas suspeitos. A Eli Lilly informou monitoramento contínuo e ressaltou que o efeito adverso consta em bula, com recomendação de procurar orientação médica caso surjam sinais compatíveis.
