Nesta terça-feira (02/06), a farmacêutica EMS confirmou o lançamento do Ozivy, primeira caneta nacional à base de semaglutida aprovada pela Anvisa após o fim da patente da substância no Brasil, encerrada em março deste ano. O medicamento será indicado para tratamento de diabetes tipo 2 em adultos e chegará às farmácias a partir de 15 de junho. As informações são do O Globo.
O tratamento terá preço inicial de R$ 287 por mês para pacientes cadastrados no Programa Vida + Leve, da EMS Saúde. Fora da campanha promocional, as canetas custarão R$ 452 mensais nas doses de 0,25 mg e 0,5 mg, enquanto a versão de 1 mg será vendida por R$ 497.
Medicamento será produzido em fábrica no interior de São Paulo
Segundo a EMS, o Ozivy será fabricado em Hortolândia, no interior paulista, com capacidade de produção de até 40 milhões de canetas por ano.
A farmacêutica informou que mais de 500 mil unidades estarão disponíveis na primeira etapa de distribuição pelas principais redes de farmácia do país. O vice-presidente da empresa, Marcus Sanchez, afirmou que o objetivo é ampliar o acesso a tratamentos modernos para diabetes tipo 2.
O Ozivy recebeu autorização da Anvisa para uso em adultos com diabetes tipo 2 insuficientemente controlado, como complemento à dieta e exercícios físicos.
Assim como outros medicamentos da classe dos análogos de GLP-1, o remédio funciona estimulando a produção de insulina no pâncreas, reduzindo a velocidade da digestão no estômago e aumentando a sensação de saciedade no cérebro.
Ozivy será a primeira semaglutida sintética do país
A nova caneta também marca a chegada da primeira semaglutida sintética aprovada no Brasil. Diferentemente do Ozempic e do Wegovy, desenvolvidos com origem biológica, o Ozivy utiliza síntese química.
Apesar de funcionar com a mesma substância, o produto da EMS não é considerado um genérico do Ozempic, já que a legislação brasileira não permite genéricos de medicamentos biológicos.
A Anvisa informou que outras seis versões de semaglutida ainda passam por análise no país, sendo cinco sintéticas e uma biológica.
O medicamento exigirá receita médica em duas vias e deverá permanecer refrigerado entre 2°C e 8°C antes e durante o tratamento.
Fim da patente abriu espaço para novos concorrentes
A entrada do Ozivy no mercado ocorreu após o encerramento da patente da semaglutida no Brasil, em março de 2026.
Com o aumento da concorrência, especialistas esperam redução nos preços dos medicamentos à base da substância. Estimativas apontam que produtos similares e genéricos costumam chegar ao mercado brasileiro com valores entre 15% e 60% menores que os medicamentos de referência.
Atualmente, o Ozempic pode ser encontrado por cerca de R$ 1 mil em farmácias brasileiras.
A aprovação da Anvisa não significa inclusão automática do medicamento no Sistema Único de Saúde. Antes disso, o Ministério da Saúde precisa avaliar custo-benefício e impacto orçamentário para decidir sobre eventual incorporação ao SUS.
