Na quarta-feira (18/03), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou no Brasil o registro de uma nova versão do medicamento Mounjaro, indicado para o tratamento do diabetes tipo 2, com publicação no Diário Oficial da União. As informações são do g1.
A nova apresentação, chamada Mounjaro Multidose, permite a utilização de uma única caneta aplicadora para várias doses, ao contrário do modelo anterior, que exige descarte após cada uso.
Entenda o que muda com a nova versão do medicamento
A autorização foi formalizada por meio de resolução da área técnica de medicamentos da Anvisa, com concessão do registro à farmacêutica Eli Lilly no Brasil. O produto possui como princípio ativo a tirzepatida, substância utilizada no controle da glicose e do apetite.
A aprovação inclui seis concentrações diferentes em solução injetável para aplicação subcutânea, ampliando as opções terapêuticas disponíveis para pacientes em acompanhamento médico.
O novo formato multidose traz como principal diferença a possibilidade de realizar várias aplicações com o mesmo dispositivo, o que pode facilitar o uso contínuo do tratamento.
A tirzepatida atua em hormônios relacionados ao controle glicêmico e à regulação do apetite, contribuindo tanto para o tratamento do diabetes tipo 2 quanto para a redução de peso.
Com a liberação do registro, a comercialização do produto no país está autorizada, embora a disponibilidade dependa de etapas posteriores, como definição de preço e planejamento de lançamento pela empresa responsável.
